Cancers rares
Face à la rareté et à la complexité de certains cancers, la France s’appuie sur des réseaux de référence dédiés. En 2025, l’Institut national du cancer a labellisé 18 réseaux nationaux pour cinq ans, répartis entre réseaux anatomocliniques, cliniques et anatomocytopathologiques, chacun couvrant une pathologie rare spécifique (sarcomes, tumeurs neuroendocrines, mésothéliome, cancers ORL ou cutanés rares, tumeurs gynécologiques ou thymiques, entre autres).
Ces réseaux mobilisent une expertise pointue, organisent des réunions de concertation pluridisciplinaire, apportent un recours diagnostique et assurent une veille scientifique, tout en améliorant l’accès aux soins sur l’ensemble du territoire. L’INCa en assure le pilotage et le suivi. Ce dispositif s’articule avec quatre réseaux européens de référence (EURACAN, EuroBloodNet, PaedCan-ERN, ERN GENTURIS), auxquels participent environ 126 établissements français.
